რამდენად ხშირად ხდება ასეთი დარღვევა?
უნდა აღინიშნოს, რომ ბუშტის ექსტრაფაცია სომალურ პათოლოგიას ეხება და იშვიათად ხდება. ლიტერატურული წყაროების მიხედვით, დარღვევა არ აღინიშნება 3000-5000 ახალშობილებში ერთხელ. ამ შემთხვევაში, ბიჭები უფრო ხშირია - დაახლოებით 2-6-ჯერ.
დაავადების განვითარების შედეგად, ხშირია დიაგნოზირებული კომბორბინის დარღვევები, როგორიცაა ჭურჭლის თიაქარი და კრიპტოციდიზმი.
როგორ ხორციელდება მკურნალობა და რა არის დაავადების შედეგი?
მკურნალობის ერთადერთი მეთოდია ქირურგიული ჩარევა. მისი არყოფნისას, დაახლოებით ნახევარი ბავშვი 10 წლის განმავლობაში არ გადარჩება, დაახლოებით 75% კი 15 წლის განმავლობაში იღუპება. ბავშვთა სიკვდილის მთავარი მიზეზი არის საშარდე გზების ზრდის ინფექცია, რაც იწვევს ქრონიკული პიელონეფრიტის განვითარებას, თირკმლის უკმარისობას. ზოგიერთი ლიტერატურული წყაროდან ინფორმაცია ცნობილია, რომ გაუხსნელი პაციენტები 50 წლის განმავლობაში გადარჩნენ, მაგრამ ასეთ შემთხვევებში ავთვისებიანი სიმსივნეების განვითარების ალბათობა გაიზარდა.
აღნიშნული ფაქტების გათვალისწინებით, ქირურგიული ჩარევა ბუშტის ექსტრეფატი, განსაკუთრებით გოგონებში უნდა ჩატარდეს ბავშვებში 1-2 წლის განმავლობაში. ამ შემთხვევაში ქირურგიული მკურნალობა უნდა მოიტანოს შემდეგ პრობლემებზე:
- შარდის დაგროვების წყალსაცავი;
- გენეტიკური სისტემის ინფექციის პრევენცია;
ღია ბუშტის ლორწოვანი გარსის ტრავმატიზაციის შესაძლებლობის გამორიცხვა; - გარე გენიტალიის ფორმირება;
- ხელოვნური urethra (ბიჭები) შექმნა, რომელშიც გაიხსნება სემინარი ვეზილიკების მილები.
აღსანიშნავია, რომ პრეოპერაციული გამოკვლევა დიდი მნიშვნელობა აქვს, რაც, როგორც წესი, მოიცავს თირკმლის ფუნქციის შეფასებას, სისხლის ანალიზს, urography, ულტრაბგერითი, კოლონოსკოპია, ირიგატი. შესრულებული ოპერაციის დასრულების შემდეგ, შედეგი შეფასდება რენტგენის რადიოლოგიური გამოკვლევით.