Ტრასიმიის რისკი 21

ყველამ იცის, რომ ის სინდრომია , მაგრამ ყველამ არ იცის, რომ ეს დაავადება ასევე ტრიციმია 21-ს უწოდებს, რადგან ამ წყვილის ქრომოსომაში ჩანს დამატებითი უჯრედები. ეს არის ყველაზე გავრცელებული ქრომოსომული პათოლოგია, ამიტომ მეცნიერებმა ის ყველაზე კარგად ისწავლა.

ნაყოფის ტრისიომის 21 წყვილი ქრომოსომების განვითარების რისკი ყველა ქალშია. მან საშუალოდ 800 შემთხვევა მიიღო. იგი იზრდება იმ შემთხვევაში, თუ expectant დედა არის 18 წელზე ნაკლები, ან მეტი 35 წლის, და ასევე, თუ ოჯახს აქვს დაბადებიდან ბავშვების გადახრები გენეტიკურ დონეზე.

ამ ანომალიის შესამოწმებლად რეკომენდებულია სისხლის ტესტი და ულტრაბგერითი ტესტის კომბინირებული ტესტი . შედეგი არის მუცლის შიგნით ჯერ კიდევ 21-ე ტრიციმიის ალბათობა. მაგრამ ეს ყოველთვის არ არის შესაძლებელი ლაბორატორიის მიერ გაცემული ინფორმაციის გაგება, რისთვისაც აუცილებელია ექიმთან წასვლა, რაც დაუყოვნებლივ შეუძლებელია.

იმისათვის, რომ არ გაეტეხებინა საკუთარი თავის გაცნობა და გრძნობები, ამ სტატიიდან გაიგებთ, თუ რას ნიშნავს ძირეული და ინდივიდუალური რისკი 21-ე და რას ნიშნავს მათი მნიშვნელობა.

ტრიციმიის საბაზისო რისკი 21

ქვემოთ ჩამოთვლილ სინდრომის საბაზისო რისკის გათვალისწინებით, იმავე პარამეტრებით განსაზღვრული პროპორციით აღინიშნება იმედისმომცველი დედების რიცხვი, რომელთა მიხედვითაც ამ ანომალიის ერთი შემთხვევა იგულისხმება. ანუ, თუ მაჩვენებელი 1: 2345ა, ეს ნიშნავს, რომ ეს სინდრომი 1 ქალია 2345 წელს. ეს პარამეტრი იზრდება, ასაკის მიხედვით: 20-24 - 1: 1500, 24-დან 30 წლამდე - მდე 1 : 1000, 35 დან 40 - 1: 214 და შემდეგ 45 - 1:19.

ეს მაჩვენებელი გამოითვლება მეცნიერების მიერ თითოეული ასაკისთვის, ის მიერ შერჩეული პროგრამა თქვენი ასაკისა და ორსულობის ზუსტი პერიოდის საფუძველზე.

ინდივიდუალური რისკი trisomy 21

ამ ინდიკატორის მისაღებად, ორსულობის 11-13 კვირის განმავლობაში (განსაკუთრებით საყლაპავის ზონის ბავშვის მნიშვნელოვანი მნიშვნელობა) მიღებული ულტრაბგერითი მონაცემები, ქალის ბიოქიმიური ანალიზი და ქალის ინდივიდუალური მონაცემები (ქრონიკული დაავადებები, ცუდი ჩვევები, რბოლა, წონა და ნაყოფის რაოდენობა).

თუ ტრიოსომია 21 აღემატება ჭაბურღილის ზღურბლზე (საბაზისო რისკი), მაშინ ამ ქალს აქვს მაღალი (ანდა მათ წერენ "გაზრდილი") რისკი. მაგალითად: ბაზისური რისკი არის 1: 500, მაშინ შედეგი 1: 450 ითვლება უფრო მაღალი. ამ შემთხვევაში, ისინი იგზავნება გენეტიკის კონსულტაციას, რასაც მოჰყვება ინვაზიური დიაგნოზი (პუნქცია).

თუ Trisomy 21 ქვედა ზღვარი ქვემოთ, მაშინ ამ შემთხვევაში, დაბალი რისკი ამ პათოლოგიის. უფრო ზუსტი შედეგების მისაღებად რეკომენდირებულია ჩატარდეს მეორე ჩვენება, რომელიც მიმდინარეობს 16-18 კვირის განმავლობაში.

ცუდი შედეგის მიუხედავად, არასდროს არ უნდა თქვას. უმჯობესია, თუ დრო იძლევა, ტესტების გადახედვა და გულის დაკარგვა არ არის.