Ორსულობა სკრინინგი

ეს ახალი მოდის სიტყვა ახლახან მედიცინაში გამოჩნდა. რა არის სკრინინგის ორსულობის? ეს არის კომპლექტი ტესტები, რათა დადგინდეს ჰორმონალური ფონდის ნებისმიერი დარღვევა ნაყოფის გესტაციის დროს. ორსულობის დროს ჩატარებული ჩვენება ტარდება თანდაყოლილი დარღვევების რისკის ჯგუფების იდენტიფიკაციისთვის, მაგალითად, Down- ის სინდრომი ან ედვარდსი სინდრომი.

ორსულ ქალთა სკრინინგის შედეგები შეიძლება მოიძებნოს ვენაში გამოტანილი სისხლის ტესტი, ისევე როგორც ულტრაბგერითი მასალის შემდეგ. დედის ორსულობის და დედის ფიზიოლოგიური თავისებურებების ყველა დეტალები გათვალისწინებულია: ზრდა, წონა, ცუდი ჩვევების არსებობა, ჰორმონალური პრეპარატების გამოყენება და სხვა.

რამდენი ჩვენებაა ორსულობისთვის?

როგორც წესი, ორსულობის პერიოდში 2 სრულ ეკრანზე ხორციელდება. ისინი რამდენიმე კვირაში იყოფა. მათ აქვთ მცირე განსხვავებები ერთმანეთისგან.

პირველი ტრიმესტრი სკრინინგი

იგი ჩატარდება 11-13 კვირას ორსულობის. ეს ყოვლისმომცველი გამოკვლევა მიზნად ისახავს ნაყოფის თანდაყოლილ მალფორმაციებს. სკრინინგი მოიცავს 2 ტესტს - ულტრაბგერითი და ვენური სისხლის შესწავლა 2 ტიპის ჰომონებისთვის - B-HCG და RAPP-A.

ულტრაბგერით, თქვენ შეგიძლიათ განსაზღვროთ ბავშვის სხეული, მისი სწორი ფორმირება. გამოკვლეულია ბავშვის გულსისხლძარღვთა სისტემა, მისი გულის მუშაობა, სხეულის სიგრძე განისაზღვრება ნორმაზე. სპეციალური ზომები გაკეთებულია, მაგალითად, საშვილოსნოს ყელის სისქე იზომება.

მას შემდეგ, რაც პირველი ნაკადი ნაყოფის კომპლექსია, ნაადრევია დასკვნის გაკეთება მის საფუძველზე. თუ არსებობს გარკვეული გენეტიკური malformations ეჭვმიტანილი, ქალი იგზავნება დამატებითი გამოკვლევა.

პირველი ტრიმესტრის სკრინინგი არის სურვილისამებრ შესწავლა. იგი ქალებს ეგზავნება გაზრდილი რისკის განვითარების პათოლოგიების. ესენი არიან ისეთებიც, რომლებიც 35 წლის შემდეგ იშვიათებენ, რომელთაც აქვთ გენეტიკური პათოლოგიების მქონე ავადმყოფი ადამიანები, რომელთაც აქვთ ოჯახური დაავადებები და რომლებსაც გააჩნიათ ხარვეზები და გენეტიკური დარღვევები.

მეორე ჩვენება

შესრულებულია 16-18 კვირიანი გესტაციის პერიოდში. ამ შემთხვევაში, სისხლის მიღებულია 3 ტიპის ჰორმონების განსაზღვრა - AFP, B-HCG და თავისუფალი ეგზისტრირება. ზოგჯერ მეოთხე ინდიკატორი დაემატა: ინჰიბი ა

Estirol არის პლაცენტის მიერ წარმოებული ქალი სტეროიდული სქესობრივი ჰორმონი. მისი განვითარების არასაკმარისი დონე შეიძლება ითქვას ნაყოფის განვითარების შესაძლო დარღვევებზე.

AFP (Alpha-fetoprotein) არის დედათა სისხლის შრატში ცილის პროტეინი. იგი მზადდება მხოლოდ ორსულობის დროს. თუ სისხლში გაიზარდა ან შემცირდა ცილის შემცველობა, ეს ნიშნავს ნაყოფის დარღვევას. AFP- ს მკვეთრი ზრდით, ნაყოფის სიკვდილი შეიძლება მოხდეს.

ნაყოფის ქრომოსომული პათოლოგიის ჩვენება შესაძლებელია ინჰიბინის დონის განსაზღვრისას. ამ მაჩვენებლის დონის შემცირება მიუთითებს ქრომოსომალის დარღვევების არსებობაზე, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს ქვემოთ ან ედვარდსის სინდრომის სინდრომი.

ორსულობის ბიოქიმიური სკრინინგი მიზნად ისახავს დედის სინდრომის და ედვარდსის სინდრომის, ასევე ნეიროლური მილის დეფექტების, წინა მუცლის კედლის დეფექტები, ნაყოფის თირკმლის ანომალიების დადგენა.

Down სინდრომი AFP ჩვეულებრივ ქვედა, და პირიქით, უფრო მაღალია, ვიდრე ჩვეულებრივი. ედვარდსის სინდრომში AFP დონე ნორმალურ ფარგლებშია, ხოლო ჰკ-ის შემცირება. ნერვული მილის AFP- ის განვითარების ნაკლოვანებებზე იზრდება ან გაიზარდა. თუმცა, მისი ზრდა დაკავშირებულია მუცლის კედლის ინფექციით, ასევე თირკმლების ანომალიით.

უნდა აღინიშნოს, რომ ბიოქიმიური გამოცდა ცხადყოფს, რომ ნევროლოგიური მილის მალფორმაციების შემთხვევების მხოლოდ 90% და Down- ის სინდრომი და ედვარდსი სინდრომი განსაზღვრავენ მხოლოდ 70% -ს. ანუ ცრუ უარყოფითი შედეგების დაახლოებით 30% და ცრუ პოზიტიური შედეგების 10% ხდება. შეცდომის თავიდან აცილების მიზნით, ტესტი უნდა შეფასდეს ნაყოფის ულტრაბგერითთან ერთად.