კვლევა შედგება ორი ელემენტისგან:
- პრენატალური ბიოქიმიური სკრინინგი - დედის ვენური სისხლის ანალიზი, რათა დადგინდეს კონკრეტული ნივთიერებები, რომლებიც მიუთითებენ კონკრეტული პათოლოგიის შესახებ.
- ნაყოფის ულტრაბგერითი გამოკვლევა.
ტრიციმიის პრენატალური სკრინინგი არის ერთ-ერთი ყველაზე მნიშვნელოვანი კვლევა, რომელიც არ არის სავალდებულო, მაგრამ რეკომენდირებულია, რომ თუ მომავალი დედა 35 წელზე მეტია, თუ გენეტიკური დარღვევების მქონე ბავშვები უკვე დაბადებულნი არიან ოჯახში და თუ არსებობს მემკვიდრეობითი ტვირთი. ეს ანალიზი ეხმარება დაავადების იდენტიფიცირებას, ანუ ედვარდის დაავადების მქონე ბავშვთა დაბადების ალბათობა (ტრიოზია 18 ქრომოსომა - შიდა და გარე ორგანოების მრავლობითი დარღვევები, გონებრივი ჩამორჩენა), დედის დაავადება (ტრისიმია 21 ქრომოსომა) ან ნერვული მილის დეფექტი (მაგალითად, გაყოფა ხერხემლის), პატაუს სინდრომი (ტრიომია 13 ქრომოსომა - შიდა და გარე ორგანოების მწვავე დეფექტები, იდიოტი).
პრენატალური სკრინინგი 1 ტრიმესტრისთვის
პირველი ტრიმესტრში ჩატარდება გამოკვლევა 10-14 კვირის გესტაციურ ასაკში და საშუალებას აძლევს განსაზღვროს თუ არა ნაყოფის განვითარება შეესაბამება თუ არა მრავალჯერადი ორსულობა, თუ ბავშვი ნორმალურად ვითარდება. ულტრაბგერითი ექიმმა უნდა შეაფასოს ე.წ. საყელო სივრცე (ტერიტორია, სადაც გლუვი აგროვებს გლუვი ქსოვილებსა და კანს შორის), რათა უზრუნველყოს ბავშვის განვითარებაში არანორმალურობა. შედეგები ულტრაბგერითი შედარებით შედეგების ქალის სისხლის ტესტი (დონე ორსულობის ჰორმონი და RAPP- ცილის იზომება ).
პრენატალური სკრინინგი მე -2 ტრიმესტრში
მეორე ტრიმესტრში (16-20 კვირის განმავლობაში) ჩატარდება AFP, HCG და თავისუფალი ესტრიოლი, ასევე ნაყოფის ულტრაბგერითი ტესტის ჩატარება და ტრიოზიას 18 და 21 წლების რისკი შეფასებულია, თუ არსებობს იმის მიზეზი, რომ რაღაც ბავშვი არასწორია, შემდეგ კი მიეკუთვნება საშვილოსნოს ყელის და პირველადი მოხმარების დიაგნოსტიკას, ამნისტიური სითხისა და ნაყოფის სისხლის შეგროვებას, მაგრამ 1-2 პროცენტის შემთხვევაში ასეთი პროცედურებია ორსულობის გართულებისა და ბავშვის სიკვდილის მიზეზიც.
მესამე ტრიმესტრში, 32-34 კვირის განმავლობაში, ულტრაბგერითი ხორციელდება გვიან დიაგნოზირებული ანომალიების გამოვლენის მიზნით.