ჩვენს ქვეყანაში დღეს ბევრი ჯანმრთელობის რისკია - დაბინძურებული ჰაერი, რადიაცია, ბინძური წყალი, სუპერმარკეტების გაუგებარი საკვები და, რა თქმა უნდა, მემკვიდრეობაა. ყველა ეს ფაქტორი უარყოფითად იმოქმედებს არა მხოლოდ ჩვენს ჯანმრთელობას, არამედ ჩვენს შვილებს. ქალის სხეულში დაბინდვა, ყველა საშიში ნივთიერება იმოქმედებს ფეხმძიმობის უნარს და ნაყოფს, რომელიც ჩაფიქრებულია. როგორ დავიცვათ თავი და მომავალი ბავშვი პათოლოგიიდან? თანამედროვე მედიცინა გთავაზობთ ორსულობის ადრეულ ეტაპებზე ნერვული განვითარებისგან გადახრის გამოვლენის შესაძლებლობას, ნაყოფის პათოლოგიის ანალიზით.
პათოლოგია შეიძლება იყოს მემკვიდრეობითი და თანდაყოლილი. ჩვენს დროში, ახალშობილთა დაახლოებით 5% -ს, დაბადებულთა საერთო რაოდენობა აქვს თანდაყოლილი ან მემკვიდრეობითი პათოლოგიები, რომელთა მიზეზები შეიძლება იყოს გენეტიკური, ქრომოსომული, მრავალფუნქციური. ჩვენ აღმოვაჩენთ, რომელი მეთოდები დროული დიაგნოზი და პათოლოგიების პრევენცია ხელს შეუწყობს ავადმყოფი ბავშვების დაბადებას.
ნაყოფის გენეტიკური ანალიზი
ნაყოფის გენეტიკის ანალიზი უნდა ჩატარდეს ორსულობის დაგეგმვის ეტაპზე, მაგრამ ხშირად ხდება ორსულობის დროს. მისი მიზანი: თანდაყოლილი პათოლოგიების რისკის განსაზღვრა, მემკვიდრეობის მიზეზების იდენტიფიცირება, რათა განისაზღვროს მემკვიდრეობითი დაავადებების წარმოშობის შესაძლებლობა. მითითებები, როგორც წესი, არის: ქალის ასაკი 35 წლამდე, მჭიდროდაა დაკავშირებული ქორწინება, ორსულობის დროს მწვავე ვირუსული ინფექცია, მშობიარობა, ანამნეზის დარღვევები, მემკვიდრეობითი დაავადებების არსებობა. ნაყოფის გენეტიკური ანალიზი რამდენიმე ეტაპად ხდება. პირველ ეტაპზე ჩატარდება კვლევა, რომელიც შეიცავს ნაყოფის პათოლოგიის ულტრაბგერითი მეთოდით 10-14 კვირაში. მეორე ეტაპზე ტესტები ხორციელდება ემბრიონის ჰორმონების განსაზღვრაში (AFP და HCG).
ნაყოფის გაუმართაობის ანალიზი (AFP და HCG)
პათოლოგიის ადრეულ დიაგნოზზე, უკვე პირველი ტრიმესტრში, 10-14 კვირის განმავლობაში, პრენატალური სკრინინგის ჩატარებაა - ფარმაკოლოგიური პათოლოგიისთვის სისხლის ტესტი, რომელიც კლინიკურ დიაგნოსტიკურ ლაბორატორიაშია გადაღებული. ნაყოფის მავნეშემცველობის ეს სისხლის ტესტი ახლა არის განვითარების ეფექტურობის გამოვლენის ერთადერთი საიმედო საშუალება, რომელიც განსაზღვრავს სპეციფიკურ პროტეინებს, რომელიც ნაყოფს იცავს. AFT (alpha-fetoprotein) არის ნაყოფის შრატის ძირითადი კომპონენტი. ღვიძლისა და ღვიძლის განვითარება, შარდის გარდა, ამონიუმის სითხისკენ მიდის და დედის სისხლში შეჰყვება ქოში.
დედათა სისხლში AFP- ის მომატებული დონის გამოვლენისას ვარაუდობს, რომ:
- ზურგის ტვინის ან ტვინის თიაქარი;
- თირკმლების ანომალიები;
- დუოდენის შემოჭრა;
- წინა მუცლის ღრუს ინფექციებში ხარვეზები (ხოლო შინაგანი ორგანოები კვლავ რჩებიან კანისა და კუნთებისგან და დახურულია თხელი ტვინის თხელი კინოთი).
განვითარებადი ნაყოფის ანალიზს ჰიდროელექტროგენერაციის დონის გამოვლენისას, მეორე ტრიმესტრის დასაწყისში გამოაქვს ნაყოფის განვითარების და ქრომოსომული პათოლოგიები. ამდენად, დედის სინდრომის შესახებ ნაყოფის ანალიზი დადებითი იქნება დადებითად აისახება ორსული ქალის სისხლში და ედვარდსის სინდრომით - შემცირებული დონის მქონე.
კვლევის მესამე ეტაპზე მეორე ულტრაბგერითი ხსნარი ხორციელდება 20-24 კვირაში, რაც იძლევა მცირე ნაყოფის მალფორმაციის იდენტიფიცირებას, ამნისტიურ სითხის რაოდენობასა და პლაცენტის დარღვევებს. თუ გენეტიკური გამოკვლევის ყველა ეტაპის ჩატარების შემდეგ, ნაყოფის პათოლოგია განიხილება, სპეციალისტები განსაზღვრავენ გამოკვლევის ინვაზიური მეთოდებს: ნაყოფის ჰისტოლოგიური ანალიზი, ნაყოფის ციტოგენეტიკური ანალიზი, ნაყოფის ქოლგის ტვინის სისხლის ტესტი.
Fetal Rh ფაქტორი ანალიზი
ნაყოფის Rh ფაქტორების ანალიზი ასევე მნიშვნელოვან მაჩვენებელს წარმოადგენს, რაც ადრეული ორსულობის საშუალებას იძლევა, რათა განსაზღვრონ ნაყოფის და დედის ფაქტორით თავსებადობა ან შეუთავსებლობა. ქალები Rh ფაქტორით შეუთავსებელია ნაყოფით
თანამედროვე მეთოდების წყალობით, შესაძლებელია თავიდან იქნას აცილებული მშობიარობის ან დაბადებიდან პათოლოგიის პრევენცია. მომავალში მშობლების შესაძლო შესაძლო პათოლოგიების შესახებ ვარაუდის დამტკიცებისას ყოველთვის არჩევანია - ორსულობის შეწყვეტა ან წინასწარ მომზადება შესაძლებელი ქირურგიული ჩარევისთვის, რაც საშუალებას იძლევა, გაასწორონ ბოროტება. ნებისმიერ შემთხვევაში, საბოლოო გადაწყვეტილება ხდება ოჯახის მიერ.